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马特·马丁(Matt Martin)写信帮助复方药店应对美国食品和药物管理局(FDA)最近完成的指导文件《复方设施的不卫生条件》。

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PCCA提供清晰和指导关于食品和药物管理局(FDA)分享它和不同州之间的谅解备忘录(MOU)的版本。

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FDA最终标准MOU做什么?

Amy Shank讨论了白宫管理和预算办公室发给FDA的最终标准谅解备忘录是什么,它是做什么的,它是如何工作的,它对你的药店意味着什么。

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2019年11月,FDA发布了《从原料药合成动物药指南:行业指南》草案。PCCA的艾米·尚克就这对兽医意味着什么以及如何支持兽医复合疗法提供了清晰的说明

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美国食品药品监督管理局允许临时混合某些含酒精的洗手液。为了帮助药剂师制作洗手液,PCCA希望传递世界卫生组织提供的洗手液复方配方。此外,一段视频显示,在冠状病毒爆发期间,得克萨斯州马诺丽亚的史蒂夫·霍夫特是如何通过向执法部门捐赠洗手液来帮助他的社区的。

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PCCA的Matt Martin和Melissa Merrell Rhoads提供了FDA将人绒毛膜促性腺激素(HCG)指定为生物产品的最新决定,以及这对复方制剂和PCCA的意义。

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PCCA的配方开发总监Melissa Merrell Rhoads,药学博士,在一组帖子中提供了第二部分,详细介绍了基于新的USP指南的配方即将发生的变化。这个特别的部分集中在USP <797>。

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PCCA的配方开发总监Melissa Merrell Rhoads,药学博士,提供了一组帖子的第一部分,详细介绍了基于新的USP指南的配方即将发生的变化。

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PCCA赞扬FDA关于oxitrip坦的决定和声明,它确保BH4缺乏症患者可以继续接受他们需要的复合药物。

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Eagle的RA/QA开发经理Dylan Herr理解,修订后的USP <797>无菌复合章节对旧章节进行了重大修订。在这篇最新的文章中,Dyan很高兴为您提供这些更改和实现它们的策略的概述。